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[14C]-tebapivat

A Study to Determine How Tebapivat is Absorbed, Broken Down, and Removed From the Body and the Extent to Which Tebapivat is Made Available in the Body in Healthy Participants

Ensayo de AGIOS PHARMACEUTICALS, INC. en Participantes sanos.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
8
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
feb 2025
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en dic 2024.

Qué mide

Porcentaje de la dosis radiactiva excretada en orina durante un intervalo de tiempo (feut1-t2) de [14C]-Tebapivat (hasta el dia 42)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe primary purpose of this study is to determine the routes, rates of elimination, mass balance of total radioactivity and metabolite profiles following a single oral dose of \[14C\]-tebapivat. To characterize the PK of tebapivat and \[13C2,15N3\]-tebapivat and determine the absolute bioavailability following single oral dose of \[14C\]-tebapivat relative to single intravenous microdose of \[13C2,15N3\]-tebapivat to healthy male participants.

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Todos los de AGIO, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06745271), actualizada en mar 2025.