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AMX0114 · LUMINA

AMX0114 in Adult Participants With Amyotrophic Lateral Sclerosis

Ensayo de Amylyx Pharmaceuticals, Inc. en ELA.

Más ensayos de: Esclerosis lateral amiotrófica.

Fase
Fase 1
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
48
previstos
Centros
14
Fin del objetivo primario
feb 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en abr 2025.

Qué mide

Evaluar la seguridad y tolerabilidad de AMX0114 en participantes adultos que viven con ELA (Day 1 - Day 145 (End of Study)) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

El ensayo de fase I, controlado con placebo, evalua el oligonucleotido antisentido AMX0114 en adultos con esclerosis lateral amiotrofica.

Lo que dice el documentoplacebo-controlled Phase I study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of the antisense oligonucleotide (ASO) AMX0114 in adult participants with amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study is a placebo-controlled Phase I study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of the antisense oligonucleotide (ASO) AMX0114 in adult participants with amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

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Todos los de AMLX, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06665165), actualizada en abr 2026.