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sabirnetug
A Study Comparing the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Sabirnetug IV and Sabirnetug + rHuPH20 SC in Healthy Participants
Ensayo de Acumen Pharmaceuticals, Inc. en Enfermedad de Alzheimer.
Más ensayos de: Enfermedad de Alzheimer.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 28
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- sep 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jun 2024.
Qué mide
Estimar los niveles sanguineos de sabirnetug (ACU193) (Group 1: Day 1 (predose) up to Day 43 Group 2: Day 1 (predose) up to Day 50) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA Study Comparing the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of Sabirnetug IV and Sabirnetug + rHuPH20 SC in Healthy Participants
Más ensayos de ABOS
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| sabirnetug · ALTITUDE-AD | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | oct 2026 (prevista) |
| ACU193 · INTERCEPT-AD | Fase 1 | Completado | jun 2023 (real) |
Todos los de ABOS, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06511570), actualizada en oct 2024.