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sabirnetug · ALTITUDE-AD
A Study to Evaluate Efficacy and Safety of Intravenous Sabirnetug in Participants With Early Alzheimer's Disease (ALTITUDE-AD)
Ensayo de Acumen Pharmaceuticals, Inc. en Enfermedad de Alzheimer.
Más ensayos de: Enfermedad de Alzheimer.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 542
- Centros
- 68
- Fin del objetivo primario
- oct 2026
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en feb 2024.
Qué mide
Cambio desde el inicio en la puntuacion de la Escala Integrada de Clasificacion de la Enfermedad de Alzheimer (iADRS) (Baseline up to Week 80) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se evalua la eficacia de infusiones de sabirnetug cada cuatro semanas para enlentecer el deterioro cognitivo y funcional, frente a placebo, en participantes con Alzheimer temprano.
Lo que dice el documentoevaluate the efficacy of sabirnetug infusions administered once every four weeks (Q4W) in slowing cognitive and functional decline as compared to placebo in participants with early Alzheimer's disease.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary purpose of this study is to evaluate the efficacy of sabirnetug infusions administered once every four weeks (Q4W) in slowing cognitive and functional decline as compared to placebo in participants with early Alzheimer's disease.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06335173), actualizada en oct 2025.