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ACU193 · INTERCEPT-AD
A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Blood Levels of ACU193 in Participants With MCI or Mild AD
Ensayo de Acumen Pharmaceuticals, Inc. en Enfermedad de Alzheimer.
Más ensayos de: Enfermedad de Alzheimer.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 65
- Centros
- 17
- Fin del objetivo primario
- jun 2023
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en jun 2021.
Qué mide
Incidencia y naturaleza de los acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento (AE) o acontecimientos adversos graves (SAE) segun la evaluacion mediante los Criterios de Terminologia Comun para Acontecimientos Adversos (CTCAE) (Baseline up to 20 weeks (SAD); 14, 18 or 28 weeks (MAD)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis Phase 1 study is a single ascending dose (SAD) and multiple ascending dose (MAD), placebo-controlled study to evaluate the safety, tolerability, pharmacokinetics (PK), and pharmacodynamics (PD) of intravenous ACU193 when administered to participants diagnosed with Mild Cognitive Impairment (MCI) or Mild Dementia due to Alzheimer's disease (AD).
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Todos los de ABOS, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04931459), actualizada en jul 2023.