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Povorcitinib

A Study to Evaluate the Drug Interaction Between Povorcitinib and the Oral Contraceptive Levonorgestrel/Ethinyl Estradiol in Healthy Adult Females

Ensayo de INCYTE CORP en Voluntarios sanos.

Lo que ha anunciado la empresa

La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…the Company announced positive results from the Phase 3 program evaluating povorcitinib (30mg) in adult patients with nonsegmental vitiligo. In both Phase 3 studies (STOP-V1 and STOP-V2), povorcitinib achieved the primary endpoint of >75% reduction in Facial Vitiligo Area Scoring Index (F-VASI75) from baseline at Week 52. •In STOP-V1, 18.9% of povorcitinib-treated patients achieved a >75% reduction in F-VASI75 compared to 6.8%…

En un 8-K del 28 abr 2026, en una frase que nombra «Povorcitinib». El documento en la SEC.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
24
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
jun 2024
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en may 2024.

Qué mide

Levonorgestrel (LNG) concentration in plasma (del registro, en inglés) (hasta el dia 21)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the drug interaction between povorcitinib and the oral contraceptive levonorgestrel/ethinyl estradiol in healthy adult females.

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Todos los de INCY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06380205), actualizada en jul 2024.