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APR-1051 · ACESOT-1051

Study of APR-1051 in Patients With Advanced Solid Tumors

Ensayo de Aprea Therapeutics, Inc. en Tumor solido avanzado.

Más ensayos de: Tumor sólido avanzado.

Fase
Fase 1
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
90
previstos
Centros
6
Fin del objetivo primario
jun 2027
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jun 2024.

Qué mide

Acontecimientos adversos relacionados con el tratamiento (Day 1 to 28, each cycle is 28 days) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se prueba APR-1051 por via oral en pacientes con tumores solidos avanzados, para evaluar seguridad, farmacocinetica y eficacia preliminar.

Lo que dice el documentoPhase 1, open-label, safety, PK, and preliminary efficacy study of oral APR-1051 in patients with advanced solid tumors.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to assess the safety and effectiveness of APR-1051 through the performance of a Phase 1, open-label, safety, PK, and preliminary efficacy study of oral APR-1051 in patients with advanced solid tumors.

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Todos los de APRE, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06260514), actualizada en sep 2026.