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APR-246 · R/R

APR-246 in Combination With Acalabrutinib or Venetoclax Based Therapy in Subjects With R/R Non Hodgkin Lymphomas (NHL)

Ensayo de Aprea Therapeutics, Inc. en Linfoma No Hodgkin · Leucemia Linfocitica Cronica · Linfoma de Celulas del Manto.

Más ensayos de: Linfoma no Hodgkin · Leucemia linfocítica crónica · Linfoma de células del manto.

Fase
Fase 1/2
Estado
Interrumpido
Participantes
1
previstos
Centros
4
Fin del objetivo primario
ago 2021
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, simple ciego. Comenzó en mar 2021.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor decision».

Qué mide

Determinar la DLT de APR-246 en Combinacion con Acalabrutinib o en Combinacion con Terapia de Venetoclax + Rituximab en Sujetos con NHL, Incluyendo Sujetos con R/R CLL, RT y R/R MCL. (Through study completion, approximately 1 year) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroStudy to determine the preliminary safety, tolerability, and pharmacokinetic (PK) profile of APR-246 in combination with either acalabrutinib or venetoclax + rituximab therapy in subjects with NHL, including relapsed and/or refractory (R/R) CLL and R/R MCL.

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Todos los de APRE, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04419389), actualizada en mar 2025.