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APR-246

APR-246 in Combination With Venetoclax and Azacitidine in TP53-Mutant Myeloid Malignancies

Ensayo de Aprea Therapeutics, Inc. en Neoplasia mieloide.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
51
previstos
Centros
8
Fin del objetivo primario
ene 2022
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en dic 2019.

Qué mide

Evaluar la tolerabilidad y la incidencia de acontecimientos adversos surgidos del tratamiento de la administracion de APR 246 en combinacion con venetoclax y azacitidina en pacientes con neoplasias mieloides con mutacion TP53. (From baseline until event occures, i.e. through study completion, an average of 1 year) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis clinical trial is a Phase I, open-label, dose-finding and cohort expansion study to determine the safety and preliminary efficacy of APR-246 in combination with venetoclax and azacitidine in patients with myeloid malignancies.

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Todos los de APRE, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04214860), actualizada en mar 2025.