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Ruxolitinib Cream 1.5%
A Study to Evaluate the Safety and Tolerability of Maximal Use Ruxolitinib Cream
Ensayo de INCYTE CORP en Prurigo nodular.
Más ensayos de: Prurigo nodular.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 23
- Centros
- 20
- Fin del objetivo primario
- jul 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en feb 2024.
Qué mide
Number of participants with Treatment-emergent Adverse Events (TEAEs) (Up to 16 weeks, including 30 days of safety follow-up) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study is being conducted to determine the safety and tolerability of ruxolitinib 1.5% cream under maximal use conditions in participants with Prurigo Nodularis (PN).
Más ensayos de INCY
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| tafasitamab · InMIND | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | feb 2024 (real) |
| Tafasitamab · MINDway | Fase 1/2 | En marcha, sin reclutar | jul 2024 (real) |
| Study to Evaluate the Effectiveness of Tafasitamab in Combination With Lenalidomide Followed by Tafasitamab Monotherapy in Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma Non-transplant Eligible Patients in Italy (PRO-MIND) | no aplica | Reclutando pacientes | jun 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| tafasitamab · J-MIND | Fase 1/2 | En marcha, sin reclutar | jul 2025 (real) |
| INCA034176 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | ago 2025 (real) |
| Povorcitinib | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | feb 2026 (real) |
Todos los de INCY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06213831), actualizada en ago 2025.