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Livmarli · LEAP

Long-Term SafEty and Clinical Outcomes of LivmArli in Patients in the United States (LEAP-US)

Ensayo de Mirum Pharmaceuticals, Inc. en Alagille Syndrome · Progressive Familial Intrahepatic Cholestasis (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Síndrome de Alagille.

Fase
no aplica
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
70
previstos
Centros
8
Fin del objetivo primario
sep 2028
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio observacional. Comenzó en sep 2023.

Qué mide

Incidence of Long-Term Clinical Outcomes (Long-term clinical outcomes (SBD, LT, portal hypertension, all-cause mortality) up to 180 days after discontinuation of Livmarli will be recorded.) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Es un estudio de cohorte observacional de 5 anos que evalua la seguridad a largo plazo y los resultados clinicos de pacientes con sindrome de Alagille o colestasis intrahepatica familiar progresiva tratados con Livmarli.

Lo que dice el documentothis 5-year, prospective, observational cohort study is to evaluate the long-term safety and clinical outcomes of patients with Alagille syndrome (ALGS) or Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) treated with Livmarli.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe objective of this 5-year, prospective, observational cohort study is to evaluate the long-term safety and clinical outcomes of patients with Alagille syndrome (ALGS) or Progressive familial intrahepatic cholestasis (PFIC) treated with Livmarli.

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Todos los de MIRM, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06193928), actualizada en may 2025.