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LX2020

Gene Therapy for ACM Due to a PKP2 Pathogenic Variant

Ensayo de Lexeo Therapeutics, Inc. en Arrhythmogenic Cardiomyopathy · PKP2-ACM · PKP2-ARVC (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1/2
Estado
En marcha, sin reclutar
Participantes
10
previstos
Centros
5
Fin del objetivo primario
dic 2026
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en feb 2024.

Qué mide

Percentage of subjects who experienced at least 1 treatment emergent adverse event (TEAE) and/or 1 treatment emergent serious adverse event (TESAE). (del registro, en inglés) (12 meses)

Qué se prueba

Se evalua la seguridad y tolerabilidad de LX2020 en pacientes adultos con PKP2-ACM.

Lo que dice el documentois designed to assess the safety and tolerability of LX2020 in adult patients with PKP2-ACM

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 1/2, first-in-human, open-label, intravenous, dose-escalating, multicenter trial that is designed to assess the safety and tolerability of LX2020 in adult patients with PKP2-ACM

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Todos los de LXEO, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06109181), actualizada en nov 2025.