Ziftomenib

Safety and Tolerability of Ziftomenib Combinations in Patients With Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia

Ensayo de Kura Oncology, Inc. en AML · AML With Mutated NPM1 · Hematologic Malignancy · KMT2Ar · NPM1 Mutation · MLL Rearrangement · Leukemia · Acute Myeloid Leukemia · Leukemia, Myeloid · Leukemia, Myeloid, Acute · Acute Leukemia · Neoplasms by Histologic Type (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Leucemia mieloide aguda · Leucemia.

Fase: Fase 1
Estado: Reclutando pacientes
Participantes: 171
Centros: 45
Fin del objetivo primario: dic 2026

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en feb 2024.

Qué mide

Rate of dose limiting toxicities (DLTs) per dose level (During the first 28 days of ziftomenib in combination with SOC treatment (1 cycle)) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se examinan la seguridad, tolerabilidad y respuesta antileucemica de ziftomenib combinado con FLAG-IDA, citarabina en dosis baja o gilteritinib en pacientes con leucemia mieloide aguda recidivante o refractaria.

Lo que dice el documentoThe safety, tolerability, and antileukemic response of ziftomenib in combination with standard of care treatments for patients with relapsed/refractory acute myeloid leukemia will be examined with the following agents: FLAG-IDA, low-dose cytarabine, and gilteritinib.

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

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ziftomenib	no aplica	Disponible por acceso ampliado	sin fecha

Todos los de KURA, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06001788), actualizada en ago 2026.