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INCA033989
A Study to Evaluate INCA033989 Administered as a Monotherapy or in Combination With Ruxolitinib in Participants With Myeloproliferative Neoplasms
Ensayo de INCYTE CORP en Myeloproliferative Neoplasms (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 1
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 160
- Centros
- 28
- Fin del objetivo primario
- feb 2028
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en sep 2023.
Qué mide
Number of participants with Dose Limiting Toxicities (DLTs) (del registro, en inglés) (hasta 28 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study is being conducted to evaluate the safety, tolerability, and dose-limiting toxicity (DLT) and determine the maximum tolerated dose (MTD) and/or recommended dose(s) for expansion (RDE) of INCA033989 administered as a monotherapy or in combination with ruxolitinib in participants with myeloproliferative neoplasms.
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Todos los de INCY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05936359), actualizada en ago 2026.