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ALG.APV-527
ALG.APV-527 First-in-human Study
Ensayo de Aptevo Therapeutics Inc. en Tumor solido.
Más ensayos de: Tumor sólido.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Sin noticias del promotor
- Participantes
- 56
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- ene 2024
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en dic 2022.
Qué mide
Numero de participantes con toxicidades limitantes de dosis (DLT) (28 days for Q2W) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroA first-in-human, multicenter, open-label, dose escalation and dose expansion phase 1 study in patients with advanced solid tumors to evaluate the safety of intravenously administered ALG.APV-527 (Short title: ALG.APV-527 first-in-human study). Adult patients with advanced/metastatic solid tumors likely to express 5T4 antigen who have failed standard of care regimens for their cancer, have become refractory to standard treatment, or for whom no effective therapy exists based on investigator judgment may be enrolled in this study. Part 1 (Dose Escalation): Approximately 36 evaluable patients planned to be enrolled. Part 2 (Dose Expansion): Approximately 20 evaluable patients planned to be enrolled.
Más ensayos de APVO
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| APVO436 | Fase 1 | Reclutando pacientes | oct 2027 (prevista) |
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| APVO210 | Fase 1 | Interrumpido | jun 2020 (real) |
| 20 mg | Fase 1 | Interrumpido | feb 2020 (real) |
| ES414 | Fase 1 | Completado | dic 2018 (real) |
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Todos los de APVO, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05934539), actualizada en jun 2023.