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povorcitinib

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety Study of Povorcitinib in Participants With Inadequately Controlled Moderate to Severe Asthma

Ensayo de INCYTE CORP en Moderate to Severe Asthma (del registro, en inglés).

Lo que ha anunciado la empresa

La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…the Company announced positive results from the Phase 3 program evaluating povorcitinib (30mg) in adult patients with nonsegmental vitiligo. In both Phase 3 studies (STOP-V1 and STOP-V2), povorcitinib achieved the primary endpoint of >75% reduction in Facial Vitiligo Area Scoring Index (F-VASI75) from baseline at Week 52. •In STOP-V1, 18.9% of povorcitinib-treated patients achieved a >75% reduction in F-VASI75 compared to 6.8%…

En un 8-K del 28 abr 2026, en una frase que nombra «povorcitinib». El documento en la SEC.

Fase
Fase 2
Estado
En marcha, sin reclutar
Participantes
247
previstos
Centros
82
Fin del objetivo primario
nov 2026
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en jul 2023.

Qué mide

Absolute change in pre-bronchodilator forced expiratory volume in the first 1 second (pre-BD FEV1) (Baseline ; Week 24) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe study is being conducted to evaluate the effect of 3 dosing regimens of povorcitinib on pulmonary function

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Todos los de INCY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05851443), actualizada en jul 2026.