Calendario›AVIR›Bemnifosbuvir
Bemnifosbuvir
SUNRISE-3: Efficacy and Safety of Bemnifosbuvir in High-Risk Outpatients With COVID-19
Ensayo de Atea Pharmaceuticals, Inc. en Infeccion por el coronavirus del sindrome respiratorio agudo severo 2 (SARS CoV 2) · COVID-19.
Más ensayos de: COVID-19.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 2.285
- Centros
- 263
- Fin del objetivo primario
- abr 2024
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en nov 2022.
Qué mide
Porcentaje de sujetos hospitalizados por cualquier causa o fallecidos por cualquier causa (del dia 1 al dia 29)
Qué se prueba
Se evalua si bemnifosbuvir (BEM) es eficaz y seguro en adultos con COVID-19 que no requieren hospitalizacion pero tienen alto riesgo de progresar a enfermedad grave, comparado con placebo.
Lo que dice el documentoThe purpose of the study is to evaluate whether bemnifosbuvir (BEM) is effective and safe in adults with COVID-19 who do not need to be in the hospital but who are at high risk for progression to severe disease. Eligible subjects will be randomly assigned (by chance) to receive BEM or matching placebo orally for 5 days.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of the study is to evaluate whether bemnifosbuvir (BEM) is effective and safe in adults with COVID-19 who do not need to be in the hospital but who are at high risk for progression to severe disease. Eligible subjects will be randomly assigned (by chance) to receive BEM or matching placebo orally for 5 days. Co-administration of locally available standard of care (SOC) is allowed. The total duration of the study is 60 days.
Más ensayos de AVIR
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Buprenorphine | Fase 1 | Reclutando pacientes | ago 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Bemnifosbuvir-Ruzasvir | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| AT-587 | Fase 1 | Reclutando pacientes | dic 2026 (prevista) |
| Bemnifosbuvir-Ruzasvir | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | dic 2026 (prevista) |
| Bemnifosbuvir | Fase 1 | Completado | abr 2026 (real) |
| Ethinyl Estradioll | Fase 1 | Completado | feb 2026 (real) |
Todos los de AVIR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05629962), actualizada en may 2025.