Calendario›AVIR›Bemnifosbuvir
Bemnifosbuvir
Study of Bemnifosbuvir/Ruzasvir as a Fixed-dose Combination in Subjects With Normal or Severely Impaired Renal or Hepatic Function
Ensayo de Atea Pharmaceuticals, Inc. en Estudio en voluntarios sanos · Insuficiencia hepatica · Insuficiencia renal.
Más ensayos de: Insuficiencia hepática · Insuficiencia renal.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 28
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- abr 2026
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en abr 2025.
Qué mide
Farmacocinetica (PK) de BEM/RZR concentracion plasmatica maxima (Cmax) (dia 1)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroTo Assess the Effect of Severe Hepatic or Renal Impairment on the Pharmacokinetics of Bemnifosbuvir/Ruzasvir After a Single Dose
Más ensayos de AVIR
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Buprenorphine | Fase 1 | Reclutando pacientes | ago 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Bemnifosbuvir-Ruzasvir | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | sep 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| AT-587 | Fase 1 | Reclutando pacientes | dic 2026 (prevista) |
| Bemnifosbuvir-Ruzasvir | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | dic 2026 (prevista) |
| Ethinyl Estradioll | Fase 1 | Completado | feb 2026 (real) |
| Digoxin vs Digoxin + BEM | Fase 1 | Completado | jul 2025 (real) |
Todos los de AVIR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06911320), actualizada en jul 2026.