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AT-587

Study of AT-587 in Healthy Subjects

Ensayo de Atea Pharmaceuticals, Inc. en Hepatitis E.

Fase
Fase 1
Estado
Reclutando pacientes
Participantes
62
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
dic 2026
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en jul 2026.

Qué mide

Proporciones (activo vs. placebo) de sujetos que experimentan acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (Day 1 up to Day 13) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

El estudio evalúa la seguridad, tolerabilidad y farmacocinética de AT-587 en voluntarios sanos.

Lo que dice el documentoThis study will assess the safety, tolerability and pharmacokinetics (PK) of AT-587 in healthy subjects

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

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EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
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Bemnifosbuvir-RuzasvirFase 3En marcha, sin reclutardic 2026 (prevista)
BemnifosbuvirFase 1Completadoabr 2026 (real)
Ethinyl EstradiollFase 1Completadofeb 2026 (real)
Digoxin vs Digoxin + BEMFase 1Completadojul 2025 (real)

Todos los de AVIR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07728487), actualizada en jul 2026.