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Povorcitinib · STOP-HS2
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Povorcitinib (INCB054707) in Participants With Moderate to Severe Hidradenitis Suppurativa (HS)
Ensayo de INCYTE CORP en Hidradenitis suppurativa (HS).
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principal…the Company announced positive results from the Phase 3 program evaluating povorcitinib (30mg) in adult patients with nonsegmental vitiligo. In both Phase 3 studies (STOP-V1 and STOP-V2), povorcitinib achieved the primary endpoint of >75% reduction in Facial Vitiligo Area Scoring Index (F-VASI75) from baseline at Week 52. •In STOP-V1, 18.9% of povorcitinib-treated patients achieved a >75% reduction in F-VASI75 compared to 6.8%…
En un 8-K del 28 abr 2026, en una frase que nombra «Povorcitinib». El documento en la SEC.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 619
- Centros
- 101
- Fin del objetivo primario
- ene 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en feb 2023.
Qué mide
Proporcion de participantes que logran respuesta clinica de Hidradenitis Suppurativa (HiSCR) (semana 12)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of Povorcitinib (INCB054707) in participants with moderate to severe Hidradenitis Suppurativa (HS) over a 12-week placebo-controlled period, followed by a 42-week extension period.
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Todos los de INCY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05620836), actualizada en ene 2026.