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bivalent BNT162b2
A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, and Immunogenicity of Combined Modified RNA Vaccine Candidates Against COVID-19 and Influenza
Ensayo de BioNTech SE en Influenza, Human · COVID-19 (del registro, en inglés).
Más ensayos de: COVID-19.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 1.019
- Centros
- 59
- Fin del objetivo primario
- dic 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2022.
Qué mide
SSA: Percentage of Participants With Local Reactions up to 7 Days Following Vaccination (18-64 Years) (SSA: From Day 1 to Day 7 after Vaccination) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroSubstudy A: This is a Phase 1 randomized, open-label study to describe the safety and immunogenicity of up to 3 dose- level combinations of modRNA quadrivalent influenza vaccine (qIRV (22/23)) and bivalent BNT162b2 (original/Omi BA.4/BA.5). Participants will receive either: * qIRV (22/23)/bivalent BNT162b2 (original/Omi BA.4/BA.5), at 1 of the 3 dose-level combinations * qIRV (22/23) at dose level 1, * qIRV (22/23) at dose level 2, or * bivalent BNT162b2 (original/Omi BA.4/BA.5) at dose level 1 administered concurrently in the opposite arm to commercially licensed quadrivalent influenza vaccine (QIV). Substudy B: This Phase 1/2 study will describe the safety, tolerability, and immunogenicity of quadrivalent influenza vaccine (qIRV)/bivalent BNT162b2 (original/Omi BA.4/BA.5), trivalent influenza vaccine (tIRV)/bivalent BNT162b2 (original/Omi BA.4/BA.5), and bivalent influenza vaccine (bIRV)/bivalent BNT162b2 (original/Omi BA.4/BA.5) when given concurrently with licensed quadrivalent influenza vaccine (QIV).
Más ensayos de BNTX
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| BNT164a1 | Fase 1/2 | En marcha, sin reclutar | mar 2026 (real) |
| BNT162b2 Vaccine | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | jul 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| BNT314 | Fase 1 | En marcha, sin reclutar | ago 2026 (real) |
| BNT163 | Fase 1 | En marcha, sin reclutar | oct 2026 (prevista) |
| RO7198457 intravenous | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | nov 2026 (prevista) |
| BNT351 | Fase 1 | Reclutando pacientes | nov 2026 (prevista) |
Todos los de BNTX, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05596734), actualizada en jul 2025.