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2X-121 600 mg
Study of PARPi 2X-121 as Monotherapy and in Combination With Dovitinib in Patients With Advanced Solid Tumors
Ensayo de Allarity Therapeutics, Inc. en Tumores solidos avanzados.
Más ensayos de: Tumor sólido avanzado.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 14
- Centros
- 3
- Fin del objetivo primario
- feb 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2023.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor decision.».
Qué mide
Determinacion de la MTD de 2X-121 en monoterapia (numero de sujetos con toxicidades limitantes de dosis) (First 14 days in each Cohort) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase Ib, two-part, multi-center study. In Part 1, the study will evaluate the safety and tolerability, antitumor activity, pharmacokinetics, and determine the maximum tolerated dose (MTD) of 2X-121 monotherapy (at BID regimen) in patients with advanced solid tumors. In Part 2, the study will evaluate safety and tolerability, antitumor activity, pharmacokinetics and determine the MTD of dovitinib when given in combination with the MTD of 2X-121 determined in Part 1.
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| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
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Todos los de ALLR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05571969), actualizada en may 2026.