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PARP inhibitor 2X-121
Investigation of Anti-tumour Effect and Tolerability of the PARP Inhibitor 2X-121 in Patients With Metastatic Breast Cancer Selected by the 2X-121 DRP
Ensayo de Allarity Therapeutics, Inc. en Cancer de mama metastasico.
Más ensayos de: Cáncer de mama metastásico.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 20
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- abr 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jun 2018.
Qué mide
Eficacia antitumoral tras el tratamiento con 600 mg de 2X-121 como agente oral unico en un ciclo de 21 dias en pacientes con mBC seleccionados por el DRP de 2X-121 (one year) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registro2X-121 is a small molecule targeted inhibitor of Poly ADP ribose polymerase (PARP), a key enzyme involved in DNA damage repair in cancer cells. The PARP inhibitor demonstrated clinical activity in a prior Phase 1 study in a number of solid tumors. 2X-121 has a novel dual-inhibitory action against both PARP 1/2 and Tankyrase 1/2. The molecule is also active in P-glycoprotein expressing cells, suggesting it may overcome some of the PARP inhibitor resistance. The Phase 2 study is using 2x-121 DRP® biomarker in metastatic breast cancer patients to identify patients likely to respond to and benefit from treatment with 2X-121.
Más ensayos de ALLR
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| 2X-121 | Fase 2 | Reclutando pacientes | mar 2027 (prevista) |
| Response Predictor® | no aplica | Reclutando pacientes | jun 2027 (prevista) |
| Ixabepilone Injection | Fase 2 | Interrumpido | dic 2024 (real) |
| 2X-121 600 mg | Fase 1 | Interrumpido | feb 2024 (real) |
| Irofulven | Fase 2 | Completado | oct 2021 (real) |
| LiPlaCis | Fase 1/2 | Completado | oct 2021 (real) |
Todos los de ALLR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03562832), actualizada en ene 2025.