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Vatiquinone
A Study of Vatiquinone for the Treatment of Participants With Friedreich Ataxia
Ensayo de PTC THERAPEUTICS, INC. en Ataxia de Friedreich.
Más ensayos de: Ataxia de Friedreich.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 5
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- ago 2024
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en oct 2022.
Qué mide
Plasma Concentration of Vatiquinone (Pre-morning dose (0 hour) at Week 4; 1 to 3 hours and 3 to 6 hours post-morning dose at Weeks 4, 12, and 24) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of the study is to assess the pharmacokinetics (PK) and safety of vatiquinone administered in participants with Friedreich ataxia (FA) younger than 7 years.
Más ensayos de PTCT
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
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Todos los de PTCT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05485987), actualizada en ago 2025.