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Influenza Vaccine
Immunogenicity and Safety Study of Influenza Vaccine (Split Virion), Inactivated, Quadrivalent
Ensayo de SINOVAC BIOTECH LTD en Gripe estacional.
Más ensayos de: Gripe estacional.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 2.202
- Centros
- 11
- Fin del objetivo primario
- jul 2023
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en jul 2022.
Qué mide
Seroconversion rates of HI antibody (At day 28 after the last dose) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety and immunogenicity of Influenza vaccine (Split virion), Inactivated, Quadrivalent developed by Sinovac Biotech Co., Ltd. (Sinovac-QIV) as compared to a licensed comparator in Chile and Philippines, Vaxigrip Tetra™ (Vaxigrip Tetra-QIV) in individuals aged 3 years and older.
Más ensayos de SVA
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
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| Participants will receive one… | Fase 3 | Reclutando pacientes | mar 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| sIPV | Fase 4 | Reclutando pacientes | abr 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Low-dose experimental vaccine | Fase 1/2 | Reclutando pacientes | may 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Low-dose RSV mRNA vaccine | Fase 1 | Aún sin reclutar | jun 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
Todos los de SVA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05431725), actualizada en may 2024.