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Vatiquinone
A Safety Study for Previously Treated Vatiquinone (PTC743) Participants With Inherited Mitochondrial Disease
Ensayo de PTC THERAPEUTICS, INC. en Enfermedad mitocondrial hereditaria.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 101
- Centros
- 26
- Fin del objetivo primario
- abr 2025
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jun 2022.
Qué mide
Número de participantes con acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (TEAE) (Baseline (Day 1) up to 30 days after last dose of study drug (956 days)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary objective of this study is to assess the safety of vatiquinone in participants with inherited mitochondrial disease who had prior exposure to vatiquinone in a PTC/BioElectron sponsored (previously Edison) clinical study or treatment plan. The study will continue until vatiquinone becomes commercially available or the program is terminated.
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Todos los de PTCT, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05218655), actualizada en dic 2025.