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vadadustat · CONVERSION

Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Oral Vadadustat in Pediatric Participants With Anemia of Chronic Kidney Disease

Ensayo de Akebia Therapeutics, Inc. en Anemia de la enfermedad renal cronica.

Fase: Fase 3
Estado: Retirado antes de empezar
Centros: 1
Fin del objetivo primario: jul 2026

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en ene 2025.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Sponsor decision».

Qué mide

Cambio medio en los valores de hemoglobina (Hb) entre el inicio y el periodo de evaluacion primario (Hb media de las semanas 21 a 28) (Baseline; Weeks 21 to 28) (del registro, en inglés)

Qué se prueba

Se prueba vadadustat administrado una vez al día en niños con anemia por enfermedad renal crónica que previamente recibieron un agente estimulante de la eritropoyesis. Se medirá la seguridad y eficacia.

Lo que dice el documentoThis study will assess the safety and efficacy of once daily dosing of vadadustat for the treatment of pediatric participants with anemia of Chronic Kidney Disease (CKD) after conversion from an Erythropoiesis Stimulating Agent (ESA).

Traducción automática (claude-haiku-4-5-20251001). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

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Todos los de AKBA, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05082571), actualizada en sep 2025.