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INCB054707
A Study to Evaluate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of INCB054707
Ensayo de INCYTE CORP en Voluntarios sanos.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 30
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- ene 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en oct 2021.
Qué mide
Number of participants with Treatment Emergent Adverse Events (TEAE'S) (del registro, en inglés) (3 meses)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a single-center, randomized, double-blind, placebo-controlled, sponsor-unblinded, Phase 1 study designed to evaluate the safety, tolerability, and PK of escalating oral doses of INCB054707 in healthy male Japanese participants. Participants in each cohort will be divided into placebo or INCB054707 by a 3:1 INCB054707:placebo random assignment.
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Todos los de INCY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05068466), actualizada en sep 2022.