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APL-102 Capsules
APL-102 Capsule in Patients With Advanced Solid Tumors
Ensayo de Apollomics Inc. en Tumor solido avanzado.
Más ensayos de: Tumor sólido avanzado.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Suspendido
- Participantes
- 30
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- oct 2028
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en ago 2021.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Voluntarily suspended (due to adjustments in corporate development strategy, not for reasons related to safety or efficacy.)».
Qué mide
DLT (36 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study will evaluate the safety and tolerability of APL-102 Capsule and characterize the pharmacokinetic (PK) profile in advanced solid tumor patients.
Más ensayos de APLM
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| APL-101 Oral Capsules · SPARTA | Fase 2 | Reclutando pacientes | mar 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| Uproleselan | Fase 3 | Interrumpido | ago 2024 (real) |
| Uproleselan | Fase 1 | Completado | jun 2024 (real) |
| APL-101 | Fase 1 | Sin noticias del promotor | nov 2022 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| APL-501 | Fase 1 | Completado | feb 2022 (real) |
| APL-501 | Fase 1/2 | Interrumpido | dic 2021 (real) |
Todos los de APLM, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT05055518), actualizada en jun 2025.