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APL-501
APL-501 Study for Select Advanced or Relapsed/Recurrent Solid Tumors
Ensayo de Apollomics Inc. en Solid Tumor · Microsatellite Instability · Mismatch Repair Deficiency · Cancer of Unknown Primary Site (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Tumor sólido.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Completado
- Participantes
- 30
- Centros
- 5
- Fin del objetivo primario
- feb 2022
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en mar 2017.
Qué mide
Number of participants with treatment related adverse events as assessed by Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE v4.03) in patients with advance solid tumors (From the time of informed consent from signature until Day 28 after Cycle 1; Dose Escalation - Approximately 9 months) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to determine the safety, tolerability, and recommended dose schedule of APL-501 in individuals with advanced or relapsed or recurrent solid tumors.
Más ensayos de APLM
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| APL-101 Oral Capsules · SPARTA | Fase 2 | Reclutando pacientes | mar 2026 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
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| Uproleselan | Fase 3 | Interrumpido | ago 2024 (real) |
| Uproleselan | Fase 1 | Completado | jun 2024 (real) |
| APL-101 | Fase 1 | Sin noticias del promotor | nov 2022 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| APL-501 | Fase 1/2 | Interrumpido | dic 2021 (real) |
Todos los de APLM, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03053466), actualizada en may 2022.