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Tecovirimat
Study to Assess the Safety and Immunogenicity of TPOXX® When Administered Orally for 28 Days With JYNNEOS
Ensayo de SIGA TECHNOLOGIES INC en Viruela.
Más ensayos de: Viruela.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 100
- Centros
- 2
- Fin del objetivo primario
- ene 2027
previstos
estimado por el promotor
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en abr 2022.
Qué mide
Adverse Events (del registro, en inglés) (59 dias)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis study is designed to evaluate the immunogenicity profile of JYNNEOS® when 2 doses are administered subcutaneously (SC) 4 weeks apart; and potential immunological interference while concomitantly administering TPOXX or placebo orally twice daily (BID) for 28 days.
Más ensayos de SIGA
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| TPOXX 200Mg Capsule | no aplica | Retirado antes de empezar | sep 2024 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
| TPOXX | Fase 3 | Completado | may 2023 (real) |
| Tecovirimat | Fase 4 | Completado | dic 2022 (real) |
| Tpoxx | Fase 4 | Completado | dic 2019 (real) |
| tecovirimat · SIGA246-008 | Fase 3 | Completado | ago 2016 (real) |
| ST-246 400 mg · 246-Safety | Fase 2 | Completado | ene 2010 (real) |
Todos los de SIGA, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04957485), actualizada en sep 2026.