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tecovirimat · SIGA246-008

A Trial to Assess the Safety, Tolerability, and Pharmacokinetics of the Anti-Orthopoxvirus Compound Tecovirimat

Ensayo de SIGA TECHNOLOGIES INC en Viruela.

Más ensayos de: Viruela.

Fase
Fase 3
Estado
Completado
Participantes
449
previstos
Centros
11
Fin del objetivo primario
ago 2016
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en jun 2015.

Qué mide

To Determine the Number of Participants With Adverse Events (del registro, en inglés) (45 dias)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroMulticenter, double-blind, placebo controlled, Phase 3 study to determine the safety and tolerability of oral tecovirimat, an anti orthopoxvirus compound, in subjects.

Más ensayos de SIGA

EnsayoFaseEstadoLectura de resultados
TecovirimatFase 2En marcha, sin reclutarene 2027 (prevista)
TPOXX 200Mg Capsuleno aplicaRetirado antes de empezarsep 2024 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro)
TPOXXFase 3Completadomay 2023 (real)
TecovirimatFase 4Completadodic 2022 (real)
TpoxxFase 4Completadodic 2019 (real)
ST-246 400 mg · 246-SafetyFase 2Completadoene 2010 (real)

Todos los de SIGA, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT02474589), actualizada en sep 2026.