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SPR206

Phase 1 Study of PK and Safety of SPR206 in Subjects With Various Degrees Of Renal Function

Ensayo de Spero Therapeutics, Inc. en Insuficiencia renal.

Más ensayos de: Insuficiencia renal.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
37
previstos
Centros
2
Fin del objetivo primario
dic 2021
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en jun 2021.

Qué mide

Time to the maximum plasma concentration (Tmax) (36 hours after start of study drug IV infusion) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroEvaluation of the pharmacokinetics (PK) of SPR206 in subjects with normal renal function, subjects with various degrees of renal insufficiency, and subjects with end-stage renal disease (ESRD) receiving hemodialysis (HD) therapy.

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Todos los de SPRO, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04865393), actualizada en abr 2024.