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parsaclisib

To Evaluate the Safety, and Pharmacokinetics of Parscaclisib in Participants With Normal Hepatic Function and Hepatic Impairment.

Ensayo de INCYTE CORP en Tumores malignos avanzados.

Más ensayos de: Tumores malignos avanzados.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
21
previstos
Centros
5
Fin del objetivo primario
mar 2022
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2021.

Qué mide

Pharmacokinetics Parameter : Cmax of parsaclisib (del registro, en inglés) (5 dias)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of the study is to evaluate the pharmacokinetics and safety of parsaclisib in participants With normal hepatic function and participants with hepatic impairment.

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Todos los de INCY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04831944), actualizada en ago 2022.