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INCB054707
A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of INCB054707 in Participants With Vitiligo
Ensayo de INCYTE CORP en NonSegmental Vitiligo (del registro, en inglés).
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 171
- Centros
- 31
- Fin del objetivo primario
- may 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en may 2021.
Qué mide
Percent Change From Baseline in Total Vitiligo Area Scoring Index (T-VASI) at Week 24 (Baseline; Week 24) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the efficacy and safety of INCB054707 over a 24-week placebo-controlled double-blind treatment period, followed by a 28-week double-blind extension period in participants with nonsegmental vitiligo.
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Todos los de INCY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04818346), actualizada en mar 2024.