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Sotrovimab · COMET-PEAK
Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of Second Generation VIR-7831 Material in Non-hospitalized Participants With Mild to Moderate COVID-19
Ensayo de Vir Biotechnology, Inc. en COVID-19.
Más ensayos de: COVID-19.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 354
- Centros
- 31
- Fin del objetivo primario
- ago 2021
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en feb 2021.
Qué mide
Part A: Number of Participants With All Adverse Events (AEs) and Serious Adverse Events (SAEs) Through Day 29 (del registro, en inglés) (hasta el dia 29)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is a phase 2 study in which subjects with coronavirus disease 2019 (COVID-19) will receive VIR-7831 (Sotrovimab) Generation 1 (Gen1) or VIR-7831 (Sotrovimab) Generation 2 (Gen2) and will be assessed for safety, tolerability, and pharmacokinetics.
Más ensayos de VIR
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
| Tobevibart | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | nov 2026 (prevista) |
| Tobevibart | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | dic 2026 (prevista) |
| Tobevibart | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | dic 2026 (prevista) |
| VIR-5818 | Fase 1/2 | Reclutando pacientes | abr 2028 (prevista) |
| VIR-5525 | Fase 1 | Reclutando pacientes | ago 2029 (prevista) |
| VIR-2218 | Fase 2 | En marcha, sin reclutar | nov 2031 (prevista) |
Todos los de VIR, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04779879), actualizada en abr 2023.