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Tobevibart

A Study to Evaluate Tobevibart+Elebsiran in Participants With Chronic HDV Infection Not Virologically Suppressed With Bulevirtide

Ensayo de Vir Biotechnology, Inc. en Hepatitis viral.

Fase
Fase 3
Estado
En marcha, sin reclutar
Participantes
150
previstos
Centros
38
Fin del objetivo primario
dic 2026
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en jul 2025.

Qué mide

ARN del VHD < limite inferior de cuantificacion (LLOQ), diana no detectada (TND) en la semana 24 (semana 24)

Qué se prueba

Se prueba la combinación de tobevibart más elebsiran en personas con infección crónica por VHD que no logran supresión virológica con bulevirtide.

Lo que dice el documentoto evaluate tobevibart + elebsiran in participants with Chronic HDV Infection not virologically suppressed with bulevirtide

Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a multicenter, open label, randomized Phase 3 clinical study to evaluate tobevibart + elebsiran in participants with Chronic HDV Infection not virologically suppressed with bulevirtide

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Todos los de VIR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT07128550), actualizada en jul 2026.