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VIR-5525

Safety and Preliminary Efficacy of VIR-5525 and VIR-5525 + Pembrolizumab in Participants With Locally Advanced or Metastatic Solid Tumors

Ensayo de Vir Biotechnology, Inc. en Solid Tumor Malignancies · EGFR Positive Solid Tumors · EGFR (del registro, en inglés).

Fase

Fase 1

Estado

Reclutando pacientes

Participantes

450

previstos

Centros

4

Fin del objetivo primario

ago 2029

estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en jul 2025.

Qué mide

Primary Safety Objectives (Parts 1 and 3) (From Cycle 1, Day 1 (each cycle is 21 days), up to approximately 52 months.) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis Phase 1, first-in-human (FIH), dose-escalation and dose-expansion study is designed to evaluate the safety, PK, and preliminary anti-tumor activity of VIR-5525 as a monotherapy and in combination with pembrolizumab in participants with solid tumors that are known to express EGFR. The study will be conducted in the following 4 parts: * Part 1: VIR-5525 monotherapy dose escalation * Part 2: VIR-5525 monotherapy dose expansion * Part 3: VIR-5525 plus pembrolizumab dose escalation * Part 4: VIR-5525 plus pembrolizumab dose expansion

Más ensayos de VIR

Todos los de VIR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06960395), actualizada en abr 2026.