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INCB000928 · LIMBER

To Assess the Safety and Tolerability of INCB000928 in Participants With Myelodysplastic Syndromes or Multiple Myeloma

Ensayo de INCYTE CORP en Sindromes mielodisplasicos · Mieloma multiple · Anemia.

Más ensayos de: Síndromes mielodisplásicos · Mieloma múltiple · Anemia.

Fase
Fase 1/2
Estado
Interrumpido
Participantes
22
previstos
Centros
15
Fin del objetivo primario
ago 2024
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en ago 2021.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Strategic Business Decision».

Qué mide

Number of Participants With Any Treatment-emergent Adverse Event (TEAE) (del registro, en inglés) (hasta 950 dias)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis Phase 1/2, open-label, dose-finding study is intended to evaluate the safety and tolerability, PK, PD, and efficacy of INCB000928 administered as monotherapy in participants with MDS or MM who are transfusion-dependent or present with symptomatic anemia.

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Todos los de INCY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04582539), actualizada en oct 2025.