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parsaclisib
To Evaluate the Efficacy and Safety of Parsaclisib and Ruxolitinib in Participants With Myelofibrosis (LIMBER-313)
Ensayo de INCYTE CORP en Mielofibrosis · Mielofibrosis primaria · Mielofibrosis post trombocitemia esencial · Mielofibrosis post policitemia vera.
Más ensayos de: Mielofibrosis.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 252
- Centros
- 177
- Fin del objetivo primario
- ago 2023
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en may 2021.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «The study was terminated due to futility.».
Qué mide
Porcentaje de participantes que logran una reducción de ≥35% en el volumen del bazo desde el valor inicial hasta la semana 24 medida por resonancia magnética [RMN] (o tomografía computarizada [TC] en participantes aplicables) (Baseline; Week 24) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of the study is to compare the efficacy of parsaclisib when combined with ruxolitinb versus placebo combined with ruxolitinib in participants with myelofibrosis.
Más ensayos de INCY
| Ensayo | Fase | Estado | Lectura de resultados |
|---|---|---|---|
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| Study to Evaluate the Effectiveness of Tafasitamab in Combination With Lenalidomide Followed by Tafasitamab Monotherapy in Relapsed or Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma Non-transplant Eligible Patients in Italy (PRO-MIND) | no aplica | Reclutando pacientes | jun 2025 (prevista, ya pasada: sin actualizar en el registro) |
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| INCA034176 | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | ago 2025 (real) |
| Povorcitinib | Fase 3 | En marcha, sin reclutar | feb 2026 (real) |
Todos los de INCY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04551066), actualizada en oct 2025.