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parsaclisib

To Evaluate Efficacy and Safety of Parsaclisib and Ruxolitinib in Participants With Myelofibrosis Who Have Suboptimal Response to Ruxolitinib (LIMBER-304)

Ensayo de INCYTE CORP en Myelofibrosis · Primary Myelofibrosis · Post Essential Thrombocythemia Myelofibrosis · Post Polycythemia Vera Myelofibrosis (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Mielofibrosis.

Fase
Fase 3
Estado
Interrumpido
Participantes
177
previstos
Centros
177
Fin del objetivo primario
ago 2023
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en may 2021.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «The study was terminated due to futility.».

Qué mide

Percentage of Participants Achieving ≥25% Reduction in Spleen Volume From Baseline to Week 24 as Measured by Magnetic Resonance Imaging (MRI) (or Computed Tomography [CT] Scan in Applicable Participants) (Baseline; Week 24) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of the study is to compare the efficacy and safety of parsaclisib when combined with ruxolitinb versus placebo combined with ruxolitinib in participants with myelofibrosis who have suboptimal response while receiving ruxolitinib monotherapy.

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Todos los de INCY, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04551053), actualizada en sep 2025.