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ruxolitinib
Assess the Long Term Efficacy and Safety of Ruxolitinib Cream in Participants With Vitiligo
Ensayo de INCYTE CORP en vitiligo.
- Fase
- Fase 3
- Estado
- Completado
- Participantes
- 458
- Centros
- 84
- Fin del objetivo primario
- nov 2022
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en sep 2020.
Qué mide
tiempo hasta la recaida (definido como <F-VASI75) (from Week 52 (first visit of this Treatment Extension study) to Week 104 (end of treatment in this Treatment Extension study)) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the duration of response following withdrawal of ruxolitinib cream (Cohort A vehicle group), safety and maintenance of response with continued use of ruxolitinib cream in participants who have completed either Study NCT04052425 or NCT04057573 (parent studies) in which the participants will have been using ruxolitinib cream BID for the previous 28 to 52 weeks depending on their initial randomization in the parent study.
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Todos los de INCY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04530344), actualizada en ago 2025.