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TBPM-PI-HBr

Effect of Tebipenem on Normal Human Intestinal Microbiota

Ensayo de Spero Therapeutics, Inc. en Voluntarios sanos.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
30
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
abr 2021
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, abierto. Comenzó en feb 2020.

Qué mide

Changes in the number of microorganisms in the intestinal flora of healthy subjects during and after 10 days of oral administration of TBPM-PI-HBr or amoxicillin-clavulanate (Change from baseline (Day-1), at Days 2, 4, 7, 10, 14, 21, 90, and 180) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe overall purpose of this study is to support the development of an oral formulation of TBPM-PI-HBr by assessing the potential ecological effects of tebipenem on the normal intestinal microbiota as compared to the effects of oral amoxicillin-clavulanate.

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Todos los de SPRO, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04376554), actualizada en may 2021.