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AT-777

Study of AT-777 in Healthy Subjects and AT-777 in Combination With AT-527 in HCV-Infected Subjects

Ensayo de Atea Pharmaceuticals, Inc. en Hepatitis C · Hepatitis C cronica · Hepatitis C cronica · Infeccion por el virus de la hepatitis C · Infeccion por VHC.

Más ensayos de: Hepatitis C · Hepatitis C crónica.

Fase
Fase 1/2
Estado
Retirado antes de empezar
Centros
1
Fin del objetivo primario
jun 2022
estimado por el promotor

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en oct 2021.

Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «Withdrawn prior to study initiation.».

Qué mide

Incidencia de acontecimientos adversos surgidos del tratamiento (Through Day 6 for subjects in Part A) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis study has two parts. Part A will assess the safety, tolerability and pharmacokinetics (PK) of AT-777 in healthy subjects. Part B will assess the safety, antiviral activity/efficacy and PK of AT-777 in combination with AT-527 after 8 weeks of treatment in HCV-infected subjects.

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Ethinyl EstradiollFase 1Completadofeb 2026 (real)

Todos los de AVIR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04309734), actualizada en jun 2022.