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INCB099318
Safety, Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of INCB099318 in Participants With Advanced Solid Tumors
Ensayo de INCYTE CORP en Advanced Solid Tumors · MSI-H/dMMR Tumors · Cutaneous Squamous Cell Carcinoma · Urothelial Carcinoma, HCC · Cervical Cancer · Esophageal Squamous Cell Carcinoma · Merkel Cell Carcinoma · Small-cell Lung Cancer · Mesothelioma · PD-L1 Amplified Tumor (9p24.1) · Nasopharyngeal Carcinoma · Cyclin-dependent Kinase 12 Mutated Tumors · Basal Cell Carcinoma (Unresectable or Metastatic) · Sarcomatoid Renal Cell Carcinoma · Clear Cell Ovarian or Endometrial Carcinoma · Anal Carcinoma · Squamous Cell Penile Carcinoma · DNA Polymerase Epsilon Mutated Tumors (P286R and V411L) (del registro, en inglés).
Más ensayos de: Tumor sólido avanzado · Carcinoma escamoso cutáneo · Cáncer de cuello de útero · Carcinoma escamoso de esófago · Carcinoma de células de Merkel · Cáncer de pulmón microcítico · Mesotelioma · Carcinoma nasofaríngeo.
- Fase
- Fase 1
- Estado
- Interrumpido
- Participantes
- 105
- Centros
- 24
- Fin del objetivo primario
- ago 2024
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en mar 2021.
Este ensayo se detuvo. Motivo declarado por el promotor (del registro, en inglés): «A business decision was made to discontinue further enrollment. There were no safety concerns that contributed to this decision.».
Qué mide
Number of treatment-emergent adverse events (del registro, en inglés) (hasta unos 25 meses)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe purpose of this study is to evaluate the safety and tolerability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of INCB099318 in select solid tumors.
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Todos los de INCY, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04272034), actualizada en oct 2025.