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Dexmethylphenidate 5 Mg Oral…
CTx-1301 Comparative Bioavailability Study
Ensayo de Cingulate Inc. en TDAH.
Más ensayos de: TDAH.
- Fase
- Fase 1/2
- Estado
- Completado
- Participantes
- 45
- Centros
- 1
- Fin del objetivo primario
- mar 2020
previstos
fecha real
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, triple ciego. Comenzó en dic 2019.
Qué mide
Cmax (Hours 0 to 28) (del registro, en inglés)
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThe primary purpose of this study is to compare the bioavailability of CTx-1301 (dexmethylphenidate) to the registered listed drug, Focalin XR and to evaluate dose proportionality of CTx-1301. In addition, this study seeks to characterize the pharmacokinetics of dexmethylphenidate and evaluate the safety and tolerability of CTx-1301.
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Todos los de CING, en su ficha.
Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04138498), actualizada en mar 2021.