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LY3471851

A Study of LY3471851 in Healthy Participants

Ensayo de NEKTAR THERAPEUTICS en Voluntarios sanos.

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
36
previstos
Centros
1
Fin del objetivo primario
mar 2020
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, aleatorizado, doble ciego. Comenzó en oct 2019.

Qué mide

Number of Participants with One or More Serious Adverse Event(s) (SAEs) Considered by the Investigator to be Related to Study Drug Administration (Baseline through Study Completion (up to week 7)) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThe main purpose of this study is to explore the safety and tolerability of LY3471851 in healthy Japanese and Caucasian participants. The study will also estimate how much LY3471851 gets into the blood stream and how long it takes the body to remove it. The study is expected to last about 7 weeks for each participant.

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Todos los de NKTR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04133116), actualizada en nov 2023.