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Rezpegaldesleukin · REZOLVE-AD
A Phase 2b Study to Evaluate Rezpegaldesleukin (Rezpeg) in the Treatment of Adult Patients With Moderate-to-Severe Atopic Dermatitis
Ensayo de NEKTAR THERAPEUTICS en Moderate to Severe Atopic Dermatitis (del registro, en inglés).
Lo que ha anunciado la empresa
La empresa anunció que alcanzó su objetivo principalEX-99.1 2 d24251dex991.htm EX-99.1 Exhibit 99.1 REZOLVE-AA Phase 2b Study of Rezpegaldesleukin Establishes Proof-of-Concept in Patients with Severe-to-Very-Severe Alopecia Areata Achieved target product profile on the primary endpoint, with a mean percent reduction in SALT score at 36 weeks of 28.2% in the 24 µg/kg arm versus 11.2% in placebo Mean percent reduction in SALT scores at 36 weeks was 30% for both treatment arms versus 6…
En un 8-K del 16 dic 2025, en una frase que nombra «Rezpegaldesleukin». El documento en la SEC.
- Fase
- Fase 2
- Estado
- En marcha, sin reclutar
- Participantes
- 396
- Centros
- 107
- Fin del objetivo primario
- may 2025
Qué significa cada fase y cada estado.
Estudio de intervención, aleatorizado, cuádruple ciego. Comenzó en nov 2023.
Qué mide
Mean percent change in the Eczema Area and Severity Index (EASI) from baseline at Week 16 (Week 0 and Week 16) (del registro, en inglés)
Qué se prueba
Se evalua rezpegaldesleukin en participantes adultos con dermatitis atopica moderada a severa.
Lo que dice el documentoto assess the effect of pegylated-recombinant-human interleukin-2 (rezpegaldesleukin) in adult participants with moderate to severe atopic dermatitis.
Traducción automática (claude-sonnet-5). Lo comprobado es la cita: está literal en el documento y sus cifras cuadran con las de la frase. Todavía no la ha leído una persona.
Cómo lo describe el promotor
En el documentoEn inglés, del registroThis is an interventional, randomized, parallel group, treatment, Phase IIb, double blind, 4-arm study to assess the effect of pegylated-recombinant-human interleukin-2 (rezpegaldesleukin) in adult participants with moderate to severe atopic dermatitis. The estimated duration is 15-35 days for screening, an Induction Period of 16 weeks, a Maintenance Period from Week 16-Week 52, and a Posttreatment Follow-Up Period for an additional year up to approximately Week 104 for all patients. Patients with a response at Week 16 (end of induction therapy) will be re-randomized for the maintenance therapy period.
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Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT06136741), actualizada en ago 2026.