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NKTR-255

NKTR-255 in Relapsed/Refractory Multiple Myeloma & Non-Hodgkin Lymphoma

Ensayo de NEKTAR THERAPEUTICS en Multiple Myeloma · Non-Hodgkin Lymphoma · Indolent Non-Hodgkin Lymphoma (del registro, en inglés).

Más ensayos de: Mieloma múltiple · Linfoma no Hodgkin.

Fase

Fase 1

Estado

Completado

Participantes

30

previstos

Centros

13

Fin del objetivo primario

abr 2023

fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, no aleatorizado, abierto. Comenzó en oct 2019.

Qué mide

Incidence of Treatment-Emergent Adverse Events and Serious Adverse Events of NKTR-255 as a single agent (Through study completion, an expected average of 6 months) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroPatients will receive intravenous (IV) NKTR-255 in 21 or 28 day treatment cycles. During the Part 1 dose escalation portion of the trial, patients will either receive NKTR-255 as monotherapy, NKTR-255 administered as a doublet with daratumumab subcutaneous (DARZALEX FASPRO TM), or NKTR-255 administered as a doublet with rituximab. After determination of the recommended Phase 2 dose (RP2D) of NKTR-255, NKTR-255 will be evaluated in Part 2. During the Part 2 dose expansion portion of the trial, patients will either receive NKTR-255 as monotherapy, NKTR-255 administered as a doublet with daratumumab subcutaneous (DARZALEX FASPRO TM), or NKTR-255 administered as a doublet with rituximab. This is a Phase 1 study to evaluate safety and tolerability of NKTR-255 alone and in combination with daratumumab or rituximab.

Más ensayos de NKTR

Todos los de NKTR, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT04136756), actualizada en jun 2023.