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PRT543

A Study of PRT543 in Participants With Advanced Solid Tumors and Hematologic Malignancies

Ensayo de Prelude Therapeutics Inc en Relapsed/Refractory Advanced Solid Tumors · Relapsed/Refractory Diffuse Large B-cell Lymphoma · Relapsed/Refractory Myelodysplasia · Relapsed/Refractory Myelofibrosis · Adenoid Cystic Carcinoma · Relapsed/Refractory Mantle Cell Lymphoma · Relapsed/Refractory Acute Myeloid Leukemia · Refractory Chronic Myelomonocytic Leukemia (del registro, en inglés).

Fase
Fase 1
Estado
Completado
Participantes
232
previstos
Centros
23
Fin del objetivo primario
nov 2022
fecha real

Qué significa cada fase y cada estado.

Estudio de intervención, de un solo grupo, abierto. Comenzó en feb 2019.

Qué mide

To describe dose limiting toxicities (DLT) of PRT543 (Baseline through Day 28.) (del registro, en inglés)

Cómo lo describe el promotor

En el documentoEn inglés, del registroThis is a Phase 1 cohort, dose-escalation, dose-expansion study of PRT543 in patients with advanced cancers who have exhausted available treatment options. The purpose of this study is to define a safe dose and schedule to be used in subsequent development of PRT543.

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Todos los de PRLD, en su ficha.

Ficha completa en ClinicalTrials.gov (NCT03886831), actualizada en mar 2023.